Tetraciclina cloridrato capsule usp , tetracycline capsules 500mg

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TETRACICLINA CLORIDRATO CAPSULE USP Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di tetraciclina cloridrato e altri farmaci antibatterici, tetraciclina cloridrato deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri. DESCRIZIONE Tetraciclina è un giallo, inodore, polvere cristallina. Tetraciclina è stabile in aria, ma l'esposizione alla luce solare induce a scurire. La sua potenza è influenzata in soluzioni di pH inferiore a 2 e si sta rapidamente distrutto da soluzioni di idrossido alcalini. Tetraciclina è scarsamente solubile in acqua, solubile in acido diluito e in soluzioni di idrossido alcalino, scarsamente solubile in alcool, e praticamente insolubile in cloroformio e in etere. Il nome chimico per la tetraciclina cloridrato è 4- (dimetilammino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-ottaidro-3,6,10,12, 12 bis-pentahydroxy-6-metil-1, 11-diosso-2-naphthacenecar-boxamide monocloridrato. La sua formula di struttura è la seguente: C 22 H 24 N 2 0 8 • HCI P. M. 480,90 Ogni capsula, per la somministrazione orale, contiene 250 mg o 500 mg di tetraciclina cloridrato. Inoltre, ogni capsula contiene i seguenti eccipienti: biossido di silicio colloidale, amido pregelatinizzato e acido stearico. Gli ingredienti inattivi per le capsule di gelatina comprendono: (250 mg) FD & amp; C giallo n ° 6, D & amp; C giallo n ° 10, e biossido di titanio; (500 mg): FD & amp; C Blu No. 1, FD & amp; C Red No. 40, D & amp; C Yellow No. 10, e biossido di titanio. FARMACOLOGIA CLINICA Le tetracicline sono facilmente assorbiti e sono legati alle proteine ​​plasmatiche in vari gradi. Essi sono concentrati dal fegato nella bile e escreto nelle urine e nelle feci ad alte concentrazioni in una forma biologicamente attiva. Microbiologia Tetracicline sono principalmente batteriostatica ed esercitano il loro effetto antimicrobico dalla inibizione della sintesi proteica. Tetraciclina è attivo contro una vasta gamma di organismi gram-negativi e gram-positivi. I farmaci della classe delle tetracicline sono molto simili spettri antimicrobici e resistenza incrociata tra di loro è comune. Mentre gli studi in vitro hanno dimostrato la sensibilità della maggior parte dei ceppi di microrganismi, i seguenti efficacia clinica per le infezioni diversi da quelli inclusi nelle indicazioni e la sezione utilizzo non è stato documentato. Batteri gram-negativi Yersinia pestis (ex Pasteurella pestis) Francisella tularensis (ex Pasteurella tularensis) Vibrio cholera (ex Vibrio virgola) Poiché molti ceppi dei seguenti gruppi di microrganismi gram-negativi hanno dimostrato di essere resistenti alle tetracicline, la cultura e il test di sensibilità sono consigliati: Specie Acinetobacter (ex specie Mima e specie Herellea) Batteri gram-positivi Poiché molti ceppi dei seguenti gruppi di microrganismi gram-positivi hanno dimostrato di essere resistente alla tetraciclina, si raccomanda la cultura e test di suscettibilità. Fino al 44 per cento dei ceppi di Streptococcus pyogenes e il 74 per cento dei faecalis Streptococcus sono stati trovati per essere resistente ai farmaci tetracicline. Pertanto, tetracicline non devono essere utilizzati per la malattia da streptococco a meno che gli organismi hanno dimostrato di essere sensibili. gruppo Enterococcus (faecalis Streptococcus e Streptococcus faecium) Alpha-emolitico Streptococchi (gruppo viridans) altri microrganismi test della Sensibilità Un disco tetraciclina può essere usato per determinare la sensibilità microbica ai farmaci della classe delle tetracicline. Se viene utilizzato il metodo Kirby-Bauer di test di suscettibilità del disco, un disco di 30 mcg tetraciclina dovrebbe dare una zona di almeno 19 mm quando è testato contro una tetraciclina ceppo batterico suscettibile. I microrganismi possono essere considerati suscettibili se la MIC (minima concentrazione inibente) non è superiore a 4 mcg / mL e intermedia se la MIC è di 4 a 12.5 mcg / mL. INDICAZIONI E USO Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di tetraciclina cloridrato e altri farmaci antibatterici, tetraciclina cloridrato deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri sensibili. Quando la cultura e l'informazione la suscettibilità sono disponibili, essi devono essere considerati nella scelta o modificare la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono contribuire alla selezione empirica della terapia. Tetraciclina è indicato nel trattamento di infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi designato nelle condizioni elencate di seguito: infezioni del tratto respiratorio superiore causate da Streptococcus pyogenes. Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae. Nota: Tetraciclina non deve essere usato per la malattia streptococcica meno che l'organismo è stato dimostrato per essere sensibili. infezioni delle basse vie respiratorie causate da Streptococcus pyogenes. Streptococcus pneumoniae. Mycoplasma pneumoniae (agente di Eaton, e Klebsiella sp.) Infezioni della pelle e dei tessuti molli causate da Streptococcus pyogenes. Staphylococcus aureaus. (Tetracicline non sono i farmaci di scelta per il trattamento di qualsiasi tipo di infezioni da stafilococco.) Le infezioni causate da Rickettsia tra cui febbre delle Montagne Rocciose, infezioni del gruppo di tifo, febbre Q, rickettsialpox. Psittacosi o ornitosi causate da Chlamydia psittaci. Le infezioni causate da Chlamydia trachomatis, come uretrale semplice, endocervicale o di infezioni rettali, inclusione congiuntivite, tracoma, e linfogranuloma venereo. Granuloma inquinale causata da Calymmatobacterium granulomatis. Febbre ricorrente causata da Borrelia sp. Bartonellosis causato da bacilliformis Bartonella. Chancroid causata da Haemophilus ducreyi. Tularemia causata da Francisella tularensis. La placca causata da Yersinia pestis. Il colera causata da Vibrio cholerae. Brucellosi causata da Brucella specie (tetracicline può essere utilizzato in combinazione con un aminoglicoside). Le infezioni dovute a Campylobacter feto. Come terapia aggiuntiva nel amebiasis intestinale causata da Entamoeba histolytica. infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili di Escherichia coli. Klebsiella. eccetera. Altre infezioni causate da organismi gram-negativi sensibili come E. coli. Enterobacter aerogenes, Shigella sp. Acinetobacter sp. Klebsiella sp. e Bacteroides sp. In acne grave, terapia aggiuntiva con tetracicline può essere utile. Quando la penicillina è controindicato, le tetracicline sono farmaci alternativi nel trattamento delle seguenti infezioni: la sifilide e yaws causati da Treponema pallidum e pertenue. rispettivamente, infezione di Vincent causata da Fusobacterium fusiforme, infezioni causate da Neisseria gonorrhoeae, antrace causato da Bacillus anthracis, infezioni dovute a Listeria monocytogenes, Actinomicosi causata da specie Actinomyces, infezioni dovute a specie di Clostridium. CONTROINDICAZIONI Questo farmaco è controindicato in persone che hanno dimostrato ipersensibilità ad uno qualsiasi degli tetracicline. AVVERTENZE L'uso di farmaci DEL classe delle tetracicline durante lo sviluppo dentale (metà della gravidanza, l'infanzia fino all'età di 8 anni) può causare scolorimento permanente dei denti (GIALLO - GRIGIO - MARRONE). Questa reazione avversa è più comune durante l'uso a lungo termine dei farmaci, ma è stata osservata dopo cicli ripetuti a breve termine. Ipoplasia dello smalto è stata riportata anche. FARMACI tetraciclina, QUINDI, non dovrebbero essere usati in questa età gruppo, salvo altri farmaci non sono suscettibili di essere efficace o sono controindicati. Tutte le tetracicline formano un complesso calcio stabile in qualsiasi tessuto formando ossea. Una diminuzione del tasso di crescita fibula è stata osservata in neonati prematuri dato tetraciclina orale in dosi di 25 mg / kg ogni sei ore. Questa reazione ha dimostrato di essere reversibile quando il farmaco è stato interrotto. I risultati di studi su animali indicano che tetracicline attraversare la placenta, si trovano nei tessuti fetali e possono avere effetti tossici sul feto in via di sviluppo (spesso legati al ritardo di sviluppo scheletrico). La prova di embriotossicità è stato anche osservato negli animali trattati all'inizio della gravidanza. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. farmaci tetraciclina non deve essere usato durante la gravidanza, se non assolutamente necessario. Se esiste insufficienza renale, anche dosi usuali orale o parenterale possono portare ad un eccessivo accumulo sistemico del farmaco e possibile tossicità epatica. In tali condizioni, inferiore rispetto al solito dosi totali sono indicati, e, se la terapia è prolungato, determinazioni livelli sierici del farmaco può essere consigliabile. Fotosensibilità manifestata da una reazione scottature esagerata è stata osservata in alcuni individui che tetracicline. I pazienti atto ad essere esposto alla luce diretta del sole o alla luce ultravioletta devono essere informati che questa reazione può avvenire con farmaci tetraciclina. Il trattamento deve essere interrotto alla prima evidenza di eritema cutaneo. L'azione antianabolic delle tetracicline possono causare un aumento della BUN. Anche se questo non è un problema nei pazienti con normale funzione renale, nei pazienti con funzione renale compromessa in modo significativo, più elevati livelli sierici di tetracicline possono causare azotemia, iperfosfatemia e acidosi. PRECAUZIONI Generale Come con altri antibiotici, l'uso di questo farmaco può causare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. In caso di superinfezione, l'antibiotico deve essere interrotto e la terapia deve istituire un appropriato. Tutte le infezioni dovute a streptococchi di gruppo A beta-emolitico devono essere trattati per almeno dieci giorni. fontanelle sporgenti nei neonati e ipertensione endocranica benigna negli adulti sono stati riportati in soggetti trattati con tetracicline. Queste condizioni sono scomparsi quando il farmaco è stato interrotto. Incisione e drenaggio o di altre procedure chirurgiche devono essere eseguite in combinazione con la terapia antibiotica, quando indicato. La prescrizione tetraciclina in assenza di infezione batterica provata o fortemente sospetta o indicazione profilattica difficilmente fornire beneficio per il paziente e aumenta il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci. Informazioni per i pazienti I pazienti devono essere informati che i farmaci antibatterici, tra cui la tetraciclina deve essere utilizzato solo per trattare le infezioni batteriche. Non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Quando tetraciclina è stato prescritto per il trattamento di una infezione batterica, i pazienti devono essere avvertiti che, anche se è comune a sentirsi meglio nelle prime fasi del ciclo di terapia, il farmaco deve essere assunto esattamente come indicato. Saltare dosi o non completare il ciclo completo di terapia può (1) diminuire l'efficacia del trattamento immediato e (2) aumentare la probabilità che i batteri si sviluppano resistenza e non sarà curabile con tetracicline o altri farmaci antibatterici in futuro. Test di laboratorio Nelle malattie veneree, quando si sospetta coesistenti la sifilide, gli esami dei campi scuri dovrebbe essere fatto prima di iniziare il trattamento e la sierologia sangue ripetuti mensilmente per almeno quattro mesi. In terapia a lungo termine, la valutazione di laboratorio periodica dei sistemi di organi, tra cui ematopoietiche, renale e studi epatica, deve essere eseguita. Interazioni farmacologiche Poiché i farmaci batteriostatici possono interferire con l'azione battericida della penicillina, è consigliabile per evitare di dare tetraciclina in combinazione con penicillina o altri antibiotici battericide. Perché le tetracicline hanno dimostrato di deprimere l'attività di protrombina del plasma, i pazienti che sono in terapia anticoagulante possono richiedere un aggiustamento al ribasso del loro dosaggio anticoagulante. L'uso concomitante di tetraciclina e metossiflurano è stato segnalato per causare tossicità renale fatale. L'assorbimento di tetracicline è compromessa da antiacidi contenenti alluminio, calcio o magnesio e preparati contenenti ferro, zinco o bicarbonato di sodio. L'uso concomitante di tetracicline può rendere i contraccettivi orali meno efficaci. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità studi su animali a lungo termine sono attualmente in corso per determinare se tetraciclina cloridrato ha un potenziale cancerogeno. Alcuni antibiotici correlati (ossitetraciclina, minociclina) hanno mostrato prove di attività oncogenica nei ratti. In due vitro mammiferi sistemi di dosaggio cella a (L 51784y del mouse Iymphoma e cellule di criceto cinese del polmone), non vi era evidenza di mutagenicità a concentrazioni cloridrato tetracicline di 60 e 10 mcg / ml, rispettivamente. Tetraciclina cloridrato non ha avuto effetti sulla fertilità quando somministrato nella dieta di ratti maschi e femmine in un apporto giornaliero di 25 volte la dose umana. Gravidanza Effetti teratogeni REAZIONI AVVERSE SOVRADOSAGGIO DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE FORNITURA ANIMALI FARMACOLOGIA E tossicologia animale PANNELLO visualizzazione primaria PANNELLO visualizzazione primaria PANNELLO visualizzazione primaria PANNELLO visualizzazione primaria

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acido valproico Nome generico (S): Acido valproico Avvertenze Raramente, questo farmaco ha causato gravi (talvolta fatali) problemi al fegato, di solito entro i primi 6 mesi dall'inizio del trattamento. Gli esami di laboratorio devono essere eseguite prima di iniziare il trattamento e periodicamente durante il trattamento, soprattutto entro i primi 6 mesi, per controllare questo effetto collaterale. Il rischio di problemi epatici gravi è maggiore nei bambini di età inferiore ai 2 anni, soprattutto se hanno un disturbo metabolico ereditario. disturbi convulsivi grave con ritardo mentale. malattia organica del cervello. o se prendono più di un farmaco sequestro. Parlare con il medico circa i rischi ei vantaggi di utilizzare questo farmaco nei bambini di età inferiore ai 2 anni. A causa di un aumentato rischio di problemi al fegato, le persone con alcuni disturbi metaboliche ereditarie (come la sindrome di Alpers-Huttenlocher) non dovrebbero utilizzare questo farmaco. I bambini di età inferiore ai 2 anni che potrebbero avere questi disturbi non devono usare questo farmaco. I bambini di età inferiore ai 2 anni che potrebbero avere questi disturbi devono essere strettamente monitorati durante il trattamento con acido valproico. Si rivolga al medico per ulteriori dettagli. Questo farmaco è raramente causato gravi malattie (a volte fatale) del pancreas (pancreatite). Ciò può avvenire in qualsiasi momento durante il trattamento e può peggiorare rapidamente. Informi il medico se si sviluppano sintomi di problemi al fegato o pancreatite, come stanchezza, debolezza. gonfiore del viso, allo stomaco / dolore addominale. perdita di appetito, urine scure, ingiallimento occhi / la pelle. o nausea persistente / vomito. Assunzione di questo farmaco durante la gravidanza può causare difetti alla nascita e può abbassare IQ del vostro bambino. Le donne in età fertile dovrebbero discutere i rischi ei benefici di questo farmaco, altre opzioni di trattamento, e l'uso di forme affidabili di controllo delle nascite con il loro medico. Se si sta pianificando una gravidanza, una gravidanza o pensa di essere in stato di gravidanza, subito parlare con il medico. Se sta assumendo acido valproico solo per prevenire l'emicrania. questo farmaco non deve essere usato durante la gravidanza. Se sta assumendo acido valproico per il trattamento di crisi epilettiche o mentale / umore problemi (come il disturbo bipolare), non smettere di prendere questo farmaco se non indicato dal medico. crisi epilettiche non trattate e / umore problemi mentali (come il disturbo bipolare) sono condizioni gravi che possono danneggiare sia una donna incinta e il suo bambino non ancora nato. usi Questo farmaco è utilizzato per trattare disturbi convulsivi, le condizioni mentali / umore (come la fase maniacale del disturbo bipolare), e per prevenire l'emicrania. Funziona da ristabilire l'equilibrio di alcune sostanze naturali (neurotrasmettitori) nel cervello. Come usare l'acido valproico Leggi la guida di medicinali e, se disponibile, il paziente opuscolo informativo fornito dal farmacista prima di prendere l'acido valproico e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendere questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico. Si può prendere con cibo in caso di mal di stomaco. Ingoiare la capsula intera. Non frantumare o masticare la capsula, che può irritare la bocca o della gola. Il dosaggio è basato sulla vostra età, peso. condizioni di salute, risposta al trattamento, e di altri farmaci che lei assume. Assicuratevi di informare il medico e il farmacista di tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricorda di utilizzare allo stesso tempo ogni giorno per mantenere la quantità di farmaco nel sangue costante. Se questo farmaco è utilizzato per crisi epilettiche, non smettere di prenderlo senza consultare il medico. La sua condizione potrebbe peggiorare se il farmaco è improvvisamente fermato. La dose può essere necessario gradualmente diminuito. Questo farmaco non esime l'emicrania acuta. Prendere altri farmaci, come indicato dal vostro medico per attacchi acuti. Informare il vostro medico se la sua condizione non migliora. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. Diarrea. vertigini. sonnolenza, perdita di capelli. offuscata / visione doppia. cambiare in periodi mestruali, ronzio nelle orecchie. tremore (tremori), instabilità, possono verificarsi variazioni di peso. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: segni di infezione (ad esempio febbre, persistente mal di gola gonfiore dei linfonodi.), Dolore toracico. ecchimosi / sanguinamento inspiegabile, veloce / lento / battito cardiaco irregolare. gonfiore delle mani / piedi, il movimento degli occhi incontrollato (nistagmo), sensazione di freddo / brividi, respirazione rapida, perdita di coscienza. Un piccolo numero di persone che prendono farmaci anticonvulsivanti per qualsiasi condizione (come ad esempio il sequestro, il disturbo bipolare, dolore) può sperimentare la depressione. pensieri di suicidio / tentativi, o altri problemi mentali / umore. Informi il medico se voi o la vostra famiglia / badante notano insoliti / improvvisi cambiamenti di umore, pensieri o comportamenti compresi segni di depressione. pensieri di suicidio / tentativi, pensieri di farsi del male. Grave (a volte fatale) disturbo del cervello (encefalopatia) raramente ha verificato, in particolare in pazienti con alcuni disordini metabolici (disturbi del ciclo dell'urea). Informi il medico se si sviluppano debolezza inspiegabile, vomito, o improvvisi cambiamenti mentali / umore (come confusione). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Vedi anche sezione Attenzione. Prima di prendere l'acido valproico, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o valproato o valproato di sodio; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi (come olio di arachidi), che possono provocare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie epatiche, pancreatite, alcuni disturbi metabolici (come i disturbi del ciclo dell'urea, sindrome di Alpers-Huttenlocher), l'abuso di alcol, problemi di sanguinamento, malattia cerebrale (demenza), malattie renali, bassa corpo idrico (disidratazione), cattiva alimentazione. Per abbassare la possibilità di ottenere taglio, contuso o ferito, usare cautela con oggetti taglienti come rasoi e frese per unghie, e di evitare attività come sport di contatto. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza o causare visione offuscata. Non guidare, utilizzare macchinari, o di fare qualsiasi attività che richieda attenzione o visione chiara fino a quando si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, soprattutto sonnolenza, vertigini, instabilità, o tremori. Sonnolenza, vertigini, instabilità può aumentare il rischio di cadere. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Può danneggiare il feto. Vedi anche sezione Attenzione. Questo farmaco passa nel latte materno. Mentre non vi sono state segnalazioni di danni a lattanti, consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: alcuni antidepressivi (ad esempio, amitriptilina, nortriptilina, fenelzina), alcuni antibiotici (carbapenemi quali doripenem, imipenem), guanfacina, meflochina, altri farmaci per crisi (ad esempio carbamazepina, etosuccimide, felbamato, lamotrigina, fenobarbital, fenitoina, rufinamide, topiramato), rifampicina, vorinostat, warfarin, zidovudina. Basse dosi di aspirina, come prescritto dal medico per specifiche ragioni mediche, come infarto o ictus prevenzione (di solito questi dosaggi sono 81-325 mg al giorno), deve essere continuato. Consultare il medico o il farmacista se si utilizza aspirina per qualsiasi motivo. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri prodotti che causano sonnolenza compreso l'alcool, gli antistaminici (ad esempio cetirizina, difenidramina), farmaci per dormire o ansia (come alprazolam, zolpidem), miorilassanti (come carisoprodol, cyclobenzaprine), e mitigatori narcotici dolore (come la codeina, idrocodone). Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio allergie o la tosse e raffreddore prodotti) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza. Chiedete al vostro farmacista sull'utilizzo di questi prodotti in modo sicuro. Questo farmaco può influenzare alcuni test di laboratorio (ad esempio chetoni nelle urine). Assicurarsi che il personale di laboratorio e il vostro medico che utilizzi questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: sonnolenza eccessiva, coma, irregolare / rallentamento del battito cardiaco. Note Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio e / o medici (come i livelli di farmaco, test di funzionalità epatica, emocromo completo, test di coagulazione) devono essere eseguiti prima di iniziare il trattamento, periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Allarme medico: La vostra condizione può causare complicazioni in caso di emergenza medica. Per informazioni su come iscriversi in MedicAlert, chiamare 1-888-633-4298 (Stati Uniti) o 1-800-668-1507 (Canada). Informazioni ultima revisione marzo 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. 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Trimosul® - Antibiotik SASTAV 1 Tableta sadrži 400 mg sulfametoksazola i 80 mg trimetoprima DELOVANJE Trimosul® je kombinacija sulfametoksazola i trimetoprima u odnosu 5: 1, pod poznata nazivom kotrimoksazol. Pojedinačno ove dve komponente deluju bakteriostatski. Njihovim sinergističkim deiovanjem u Trimosul '8. postiže se baktericidni efekat i efikasno delovanje na mikroorganizme Koji su rezistentni na svaku od ove dve pojedinačne komponente. Trimosul 0 ima Sirok antibakterijski Spektar Koji obuhvata: grammo pozitivne bakterije (sojevi Staphylococcus, Streptococcus i pneumococco) i gram-negativne bakterije (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria, Salmonella, Shigella, Vibrio choierae, Yersinia pestis, Serratia marcescens, Klebsiella pneumoniae). Baktericidno dejstvo Trimosul 9 ispoljava sukcesivnom inhibicijom DVA enzima Koji katalizuju različite Faze biosinteze folinske kiseline u osetijivim mikroorganizmima. FARMAKOKINETIKA Trimosul® se resorbuje brzo i kompletno posle oralne upotrebe. Maksimalne koncentracije u plazmi postiže posle 1-4 sata. Sulfametoksazol se za albumina plazme vezuje 66-70%, un trimetoprim 42- 46%. Trimosul® dobro prodire u tkiva i tkivne tečnosti. Poluevreme eliminacije za sulfametoksazol je 11-12 sati, un za trimetoprim 10-12 sati. Sulfametoksazol se izlučuje urinom Oko 20% u nepromenjenom obliku, un trimetoprim Oko 50% takođe u nepromenjenom obliku. INDIKACIJE Infekcije gornjih i donjih respiratornih puteva: akutni i hronični bronhitis, bronhiektazije, pneumonija, apsces plućni, pleurite purulentni, tonzilitis, faringitis, pneumonija izazvana sa Pneumocystis carinii Infekcije urogenitalnog trakta: gonokokni uretrite, metriti, salpingite, adneksitis, infekcije posle porođaja i pobačaja, cistitis, cistopijelitis, pijelonefritis, uretrite Infektivna oboljenja: salmoneloze, šigeloze, nokardioze, malarija, micetomi i druge gljivične infekcije, bruceloza, toksoplazmoza, melioidoza Infekcije digestivnog trakta: enterite Infekcije kože: impetigine, folikulitis, furunkuli, apscesi, acne, erizipel, antraks, piodermija DOZIRANJE I način Primene Odrasli i deca Preko 12 godina Uobičajeno doziranje: 2 tablete (960 mg) na 12 sati Minimalna Doza kao i Doza za terapiju Duzu od 14 dana: 1 tableta (480 mg) na 12 Sati Izuzetno Teske infekcije: 3 tablete (1440 mg) na 12 Sati Deca Od 6 nedelja fanno 5 meseci: pola kašičice sirupa (2,5 ml) nd 12 sati 6 meseci fare 5 Godina: 1 kašičica sirupa (5 ml) na 12 sati 6-12 Godina: 2 kašičice sirupa (10 ml) na 12 sati Trimosul® se Uzima posle Jela. U slučaju poremećaja Funkcije bubrega, Doza se mora smanjiti. NEŽELJENA DEJSTVA Podnošljivost Trimosul® je veoma Dobra, retko se mogu javiti gastrointestinalne smetnje (mučnina, povraćanje, anoreksija). Mogu da se jave i reakcije preosetljivosti (OSPA po Kozi, urtikarija, dermatiti eksfolijativni, epidermalna nekroza, Stivens-Johnson-ov sindrom). Retko se javljaju poremećaji hematopoeze i bubrežne Funkcije, kao i fotosenzitivnost. Izuzetno retko trimetoprim moze izazvati nedostatak folata. KONTRAINDIKACIJE Preosetljivost na sastojke Leka, oštećenje parenhima jetre, hematopoeze poremećaji, Teska bubrežna oboljenja, trudnoća, dojenje, nedonoščad i novorođenčad u prvih 6 nedelja života. INTERAKCIJE SA drugim LEKOVIMA Fenitoin - potencirano dejstvo fenitoina (Tipa sulfonilureje) - potenciran hipoglikemijski Efekt Tiazidni diuretici povećan rizik od trombocitopenije sa purpurom Varfarin - potenciran antikoagulantni Efekt način ČUVANJA CUVA se na suvom i tamnom mestu, na sobnoj temperaturi, van domašaja dece. način IZDAVANJA Lek se Moze izdavati samo uz Lekarski CONF. ROK UPOTREBE PAKOVANJE PROIZVOĐAČ NAJNOVIJE VESTI Bactrim si compone di due farmaci: sulfametossazolo e trimetoprim. Il primo inibisce la sintesi di acido diidrofolico (la sostanza importante per il metabolismo umano e batterica) mentre gli ultimi blocchi prossima fase del suo ciclo biochimico: la formazione di acido tetraidrofolico che si verifica solo nei microrganismi. Questo farmaco è efficace contro streptococchi, stafilococchi, pneumococchi, il bacillo dissenteria, febbre tifoide, E. coli, Proteus, e inefficaci contro il Mycobacterium tuberculosis, spirochete, Pseudomonas aeruginosa. Bactrim è applicata nel trattamento della polmonite e altre malattie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale sistemi causata da infezioni batteriche che si sviluppano dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Bactrim può essere preso due o tre volte al giorno, con o senza un pasto. Il dosaggio dipende dal tipo e dalla gravità dell'infezione. Prendete con un bicchiere d'acqua. I pazienti con grave insufficienza renale richiede la correzione del dosaggio Bactrim. Precauzioni Evitare l'esposizione alla luce solare o prendere il sole. medicinali antibiotici può causare diarrea, informare il medico se lo avete, si può mascherare altre infezioni. Avverti il ​​medico se si soffre di asma o che hanno gravi disturbi renali o epatici. Controindicazioni Non prendere Bactim in caso di allergia ai componenti del farmaco, in caso di gravidanza, allattamento, da anemia causata da carenza di acido folico. Questo farmaco non deve essere somministrato a neonati prematuri e nei neonati. Possibili effetti collaterali Se si dispone di tali segni di reazione allergica, come orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola o più gravi sintomi di cattiva salute come febbre, mal di gola e mal di testa con un vesciche grave, pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento, diarrea, che è allucinazioni acquosa o sanguinosa,, diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, nausea, mal di stomaco, urinare meno del solito o per niente per poi cercare l'attenzione medica immediata. Interazione farmacologica Bactim deve essere co-somministrato con dofetilide o metenamina. Bactrim è in grado di cambiare gli effetti di alcuni farmaci anti-diabete ", fluidificanti del sangue", ciclosporina, digossina, farmaci che possono aumentare i livelli di potassio, vaccini vivi, antidepressivi triciclici, alcuni "pillole dell'acqua". Così informa il medico di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose Se avete preso troppo di Bactim si può sentire vertigini, sonnolenza, nausea, vomito, perdita di appetito, mal di stomaco, mal di testa, ingiallimento della pelle o degli occhi, sangue nelle urine, svenimento. In caso di gravi effetti collaterali per cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Bactrim si compone di due farmaci: sulfametossazolo e trimetoprim. Il primo inibisce la sintesi di acido diidrofolico (la sostanza importante per il metabolismo umano e batterica) mentre gli ultimi blocchi prossima fase del suo ciclo biochimico: la formazione di acido tetraidrofolico che si verifica solo nei microrganismi. Questo farmaco è efficace contro streptococchi, stafilococchi, pneumococchi, il bacillo dissenteria, febbre tifoide, E. coli, Proteus, e inefficaci contro il Mycobacterium tuberculosis, spirochete, Pseudomonas aeruginosa. Bactrim è applicata nel trattamento della polmonite e altre malattie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale sistemi causata da infezioni batteriche che si sviluppano dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Bactrim può essere preso due o tre volte al giorno, con o senza un pasto. Il dosaggio dipende dal tipo e dalla gravità dell'infezione. Prendete con un bicchiere d'acqua. I pazienti con grave insufficienza renale richiede la correzione del dosaggio Bactrim. Precauzioni Evitare l'esposizione alla luce solare o prendere il sole. medicinali antibiotici può causare diarrea, informare il medico se lo avete, si può mascherare altre infezioni. Avverti il ​​medico se si soffre di asma o che hanno gravi disturbi renali o epatici. Controindicazioni Non prendere Bactim in caso di allergia ai componenti del farmaco, in caso di gravidanza, allattamento, da anemia causata da carenza di acido folico. Questo farmaco non deve essere somministrato a neonati prematuri e nei neonati. Possibili effetti collaterali Se si dispone di tali segni di reazione allergica, come orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola o più gravi sintomi di cattiva salute come febbre, mal di gola e mal di testa con un vesciche grave, pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento, diarrea, che è allucinazioni acquosa o sanguinosa,, diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, nausea, mal di stomaco, urinare meno del solito o per niente per poi cercare l'attenzione medica immediata. Interazione farmacologica Bactim deve essere co-somministrato con dofetilide o metenamina. Bactrim è in grado di cambiare gli effetti di alcuni farmaci anti-diabete ", fluidificanti del sangue", ciclosporina, digossina, farmaci che possono aumentare i livelli di potassio, vaccini vivi, antidepressivi triciclici, alcuni "pillole dell'acqua". Così informa il medico di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose Se avete preso troppo di Bactim si può sentire vertigini, sonnolenza, nausea, vomito, perdita di appetito, mal di stomaco, mal di testa, ingiallimento della pelle o degli occhi, sangue nelle urine, svenimento. In caso di gravi effetti collaterali per cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. 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Xylocaine Jelly mucosa usi Questo farmaco è usato per prevenire e alleviare il dolore durante alcune procedure mediche (come ad esempio l'inserimento di un tubo nel tratto urinario). E 'anche usato per intorpidire il rivestimento della bocca. gola, o il naso prima di alcune procedure mediche (come intubazione). La lidocaina gelatina è utilizzato anche per alleviare il dolore causato da gonfiore delle vie urinarie (uretrite). Funziona paralizzante certe aree del corpo che sono umidi. Lidocaina appartiene ad una classe di farmaci noti come anestetici locali. Come utilizzare Xylocaine Jelly mucosa Leggere il paziente opuscolo informativo, se disponibile dal vostro farmacista prima di usare lidocaina e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Questo farmaco è di solito applicata da un operatore sanitario alla zona da trattare o per le apparecchiature mediche utilizzate nel corso di una procedura medica. Di solito è applicata poco prima della procedura. Se si sta utilizzando questo farmaco a casa, imparare tutta la preparazione e le istruzioni d'uso dal vostro medico e la confezione del prodotto. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Pulire la zona interessata prima dell'uso, se possibile, e si applicano con le mani pulite come indicato. Evitare di ottenere questo farmaco nei tuoi occhi. Lavarsi le mani dopo l'uso. Eliminare i gelatina inutilizzato dopo il primo utilizzo. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Nei bambini, il dosaggio è basato anche su età e peso. Non utilizzare più di 4 dosi in un periodo di 24 ore. Non aumentare la dose o utilizzare questo farmaco più spesso o più a lungo di quanto prescritto. In questo modo può aumentare il rischio di gravi effetti collaterali. Quando questo farmaco viene utilizzato in bocca o della gola, intorpidimento può rendere difficile la deglutizione e aumentare il rischio di ingerire nel modo sbagliato o soffocamento. Non masticare gomme o mangiare per 1 ora dopo l'utilizzo di questo prodotto e, mentre la bocca o della gola è insensibile. E 'particolarmente importante per i bambini non mangiare o masticare gomma per almeno 1 ora dopo le loro procedure. Fare attenzione a non mordere accidentalmente la lingua o la bocca. La lidocaina inizia per intorpidire la zona interessata entro 5 minuti dopo l'applicazione. Se si utilizza questo prodotto prima di alcune procedure, informi il medico se la zona non si sente intorpidita o l'intorpidimento non va via. Se si utilizza questo prodotto per alleviare il dolore / disagio, informi il medico se la sua condizione dura o peggiora. Effetti collaterali lieve nausea. pungente, può verificarsi gonfiore, o bruciore. Se uno qualsiasi di questi effetti dell'ultimo o peggiorano, il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può causare effetti collaterali molto gravi se si utilizza troppo gran parte di essa o sono molto sensibili ai suoi effetti. Smettere di usare questo farmaco e ottenere assistenza medica subito se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: vertigini. sonnolenza, lento / respirazione superficiale, lento / battito cardiaco irregolare. mentale / cambiamenti d'umore (come confusione, nervosismo), agitazione, convulsioni. cambiamenti di visione (come visione doppia / offuscata), ronzio alle orecchie. svenimento. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di usare lidocaina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri anestetici (come bupivacaina, prilocaina); o per PABA; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: tagli / ferite / sanguinamento nella zona in cui verrà applicato questo farmaco, problemi cardiaci (come lento / battito cardiaco irregolare, arresto cardiaco), malattie renali. malattia del fegato. Questo farmaco potrebbe dare le vertigini o sonnolenza, o causare problemi di visione se si utilizza troppo gran parte di essa o sono molto sensibili ai suoi effetti. Vedere la sezione Effetti collaterali. Non guidare, utilizzare macchinari, o di fare qualsiasi attività che richieda attenzione o visione chiara fino a quando si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). I bambini possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, soprattutto sonnolenza e vertigini. Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno, ma è improbabile che danneggiare un lattante. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Informi il medico o il farmacista se si utilizzano altri prodotti di lidocaina allo stesso tempo come questo farmaco perché il rischio di gravi effetti collaterali possono aumentare. Overdose Il farmaco può essere nocivo se ingerito. Se deglutizione o sovradosaggio è sospettato, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: disturbi visivi / uditivi, forti capogiri / sonnolenza, svenimenti, perdita di coscienza, agitazione, convulsioni, lento / battito cardiaco irregolare, respirazione lenta / superficiale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra condizione meno che il medico a farlo. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. Dose Conservazione Conservare in un contenitore ermeticamente chiuso a temperatura ambiente lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Non congelare. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione Novembre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga

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Virasal Ad uso topico. NON oftalmico, USO ORALE O intravaginale. DESCRIZIONE Virasal è un preparato topico contenente acido salicilico 27,5% in un veicolo filmogeno proprietaria che comprende alcool isopropilico, acetato di butile, polivinilbutirrale, metacresolo isopropile, trimetil pentanyl diisobutirrato, acido e acrilati fenico copolimero. L'attività farmacologica del Virasal viene generalmente attribuito all'attività cheratolitica di acido salicilico che è integrata in un poliacrilico, veicolo virucida filmogeno, destinato a coprire la verruca senza la necessità di una benda. La formula di struttura di acido salicilico è: FARMACOLOGIA CLINICA Sebbene l'esatta modalità di azione per l'acido salicilico nel trattamento delle verruche è nota, la sua attività sembra essere associato con la sua azione cheratolitica, che comporta la rimozione meccanica delle cellule epidermiche infettate con virus verruca. Il complesso virucida incorporata in Virasal & rsquo; s veicolo di proprietà è stato progettato per aiutare a ridurre il rischio di reinfezione nel sito verruca, così come prevenire la contaminazione virale del prodotto in condizioni di utilizzo normale. INDICAZIONI E USO Virasal è indicato per il trattamento topico e la rimozione delle verruche comuni e verruche plantari. CONTROINDICAZIONI I pazienti con diabete o la circolazione del sangue alterata non dovrebbero usare Virasal. Virasal, inoltre, non dovrebbe essere utilizzato su talpe, voglie, e verruche insolite con i capelli che crescono da loro, o verruche sul viso. PRECAUZIONI Virasal è solo per uso esterno. Non permettere Virasal di contattare gli occhi o le mucose. In caso di contatto con gli occhi o le mucose, lavare immediatamente con acqua per 15 minuti. Virasal non dovrebbe essere consentito di contatto con la pelle normale verruca circostante, dal momento che può verificarsi irritazioni localizzate. Il trattamento deve essere interrotto in caso di irritazione eccessiva. Virasal è infiammabile. Tenere lontano dal fuoco o fiamme. Tenere flacone ben chiuso quando non in uso. REAZIONI AVVERSE Una reazione irritante localizzata può verificarsi se Virasal è applicato alla pelle normale circostante la verruca. Qualsiasi irritazione genere controllato interrompendo temporaneamente l'utilizzo e applicando il farmaco solo per il sito verruca alla ripresa del trattamento. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Prima di applicare Virasal, immergere verruca in acqua calda per cinque minuti. Rimuovere qualsiasi tessuto allentato strofinando delicatamente con un pennello, panno umido, o bordo di smeriglio. sito verruca asciugare accuratamente. Utilizzando il pennello applicatore in dotazione, applicare Virasal due volte per tutta la superficie della verruca, permettendo la prima applicazione per asciugare prima di applicare la seconda. Continuare il trattamento una o due volte al giorno, come indicato dal medico. Fare attenzione a non applicare alla pelle circostante. Clinicamente miglioramento visibile avverrà normalmente durante la prima o la seconda settimana di trattamento. La risoluzione massima può essere previsto dopo quattro-sei settimane di utilizzo Virasal. FORNITURA Virasal viene fornito in bottiglie di ambra 10ml con pennello applicatore (NDC 42783-312-10). Conservare a temperatura ambiente controllata, 15 & deg; a 30 & deg; C (59 & deg; a 86 & deg; F). Prodotto per: Elorac, Inc. Vernon Hills, IL 60061 Brevetto in sospeso Virasal (27,5% di acido Salycylic) antivirale filmanti veicolo - Container Etichetta pannello principale di visualizzazione del testo: Virasal (27,5% di acido Salycylic) antivirale filmogeni veicolo Ad uso topico NON PER USO NEGLI OCCHI